直角位相三酸化タングステン
三酸化タングステンに属する理想的な結晶構造ReO3型ペロブスカイトABO3構造は非常に似ていますが、W原子が位置B、および空いている位置を占めます。単純な化学量論からは、三酸化タングステンW：O1：3、理想的な結晶構造と見なすことができ、周囲の原子の周りのWとWの中央に6原子で構成されています。酸素八面体のタングステン原子[WO6]共同トップを一緒に接続した後、様々なチャネルを形成する八面体の間に多くのギャップがあります。温度が上昇するにつれて、そのような単斜正方晶、斜方晶、三斜晶等しく、部分変形八面体のフォームより結晶相、その結果、多くの場合、オフセンターW八面体イオン、。
ナノ材料の水熱合成は、比較的穏やかな条件下で準安定相の特に一部を調製することができます。直交位相三酸化タングステンを得るために、温度、濃度、pHなどの条件を制御することにより、異なる前駆体および変調器を用いた水熱合成。水熱合成物によって結果を得るために、393K、413K、433k、および453Kの温度は、走査型電子顕微鏡写真を、それぞれ、三酸化タングステンの直交位相モルホロジーに影響を与えないであろう反応温度を検出するために、試験結果は、異なる温度の水熱合成製品ことが示されましたまた、反応温度は生成物の形態に影響を及ぼさなかったことを示し、長方形の板です。
ステップ直角位相三酸化タングステンを調製します。
1. タングステン酸ナトリウム3.5gの蒸留水と呼ば溶液20mlの中に溶解し、この溶液を水素型水和タングステンゾル交換樹脂カラムを生成する強酸性のイオンを通過させます。
2. 70ミリリットルガラスバレルの量は、イオン交換の終了近くまで、連続的に攪拌しながら、ゾルを滴下して受け取ると、蒸留水30ミリリットル交換樹脂カラム、ガラス槽の流出液滴で洗浄。
3. 得られたゾル攪拌に追加されたクエン酸の攪拌4.84グラムの下では、
4. ガラス高圧タンクにバレル、453Kにヒートシール、恒温24時間、磁気攪拌しながら、
5. 反応を室温まで自然冷却が完了した後、生成物を遠心分離によって分離し、完成した直交位相の三酸化タングステンを得るために、場所353K環境12H中で乾燥させました。
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