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12 - タングステン酸

12-タングステン酸分子構造

名前:12 - タングステン酸
ニックネーム:12-ケイタングステン酸、ラウリン酸タングステン、12ケイタングステン酸、シリコン12酸
英語名:12-Tungstosilicic Acid
英語のニックネーム:Tungstosilicic Acid; Silicotungstic Acid; Dodeca-Tungstosilicic Acid
CB号:CB1259634
分子式:H4O40SiW12
MW:2878.17
MOLファイル:12520-88-6.mol

12-タングストリン強いBの酸部位を有する酸、および利点のより均一な分布が、表面積自体が非常に小さい、エステル化反応の触媒活性は、他のより高いと、触媒的に活性な化合物を生成するための補助として高いコモン超音波ありません触媒。反応は高い加水分解安定性、低い酸化電位を有した後、12-タングステン酸は、触媒能力が大幅に強化されました。表面酸酸が形成表面積炭素で触媒的な役割を果たし、グラファイトは不対電子のグラフ多数の触媒の活性に影響を及ぼさない、類似の性質および高度不飽和の多環芳香族構造を有しています。

12-タングステン酸の調製

12-タングステン酸の調製は、一般的に酸性化 - エーテル抽出法、ゾル - ゲル法。
酸性化 - エーテル抽出
タングステン酸ナトリウムの化学量論比は、特定のメタケイ酸ナトリウムの量プラス90度摂氏水よりも高い温度を取得し、溶解する撹拌し、濃塩酸を滴下し、ジエチルエーテル層別完全な反応で抽出し、重質真空の最下層を取りますエーテルの除去、そして一晩乾燥させた後、150度で摂氏をすることができます。
ゾル - ゲル法
80℃でTEOS溶液及び反応10時間中に溶解するエタノールの量と、タングステン酸の一定量よりも固定化することにより計量摂氏40度の水で加水分解TEOSの一定量は、その後、得られた水性ゲルは、45℃の温度で真空乾燥後、12-タングストケイ酸を得るために、約150℃で一晩乾燥させました。

12-タングステン酸の使用

1.良好な触媒合成リンゴ油は、反応時間は、エステル化率短く、後処理プロセスは、グリーンケミストリーの開発の要求に沿って、廃酸の排出、環境に優しい触媒を多くすることなく、簡単です。
2.合成された八面体格子空孔ヘテロポリ酸塩、すなわち11-タングステンケイ酸;
3.ポリアニリンは、加工性、溶解性および製膜性を向上させ、乳化重合法は、アンモニアの良好な感度を有する複合材料を得ることがPANIポリマー材料をドープすることができます。

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