合成のための酒石酸

触媒として酒石酸の化学合成

の化学合成法は、不飽和炭化水素の反応、付加反応、加水分解、および酒石酸の合成を使用することです。
：合成反応の特性に応じていくつかに分けることができます 不飽和炭化水素の水溶液中で酸化剤による酸化。
そうブテンα、β-塩化アルキドさらなる加水分解になります。
有機または紫外光の下でH₂O₂フマル酸の炭化水素の完全な二重のボーナス。
触媒に添加すると、有機媒体または水性媒体中に存在しますH₂O₂マレイン酸、酒石酸、次いで加水分解さの酸化反応の完結。

、容易に入手可能な炭化水素合成酒石酸との有機化学物質の開発により製造業者によって使用される主要な生産経路酒石酸及びその誘導体となっています。以下の化学合成法は、簡単な紹介を行います。

フマルがαになるよう、β-塩素アルキドさらに加水分解、ハロゲン化されたアルキド樹脂の加水分解生成物が一意でないため、2つのヒドロキシル基はシスまたはトランスであってもよく、加水分解の収率は高くありません。したがって、酒石酸研究を調製するため、この方法が注目を受信しませんでした。

触媒、対応する炭化水素系の酒石酸酸化の無機塩の存在下で。基板は、マレイン酸、フマル酸（フマル酸）、フルフラール又はふすま酸、グリオキサールなどであってもよく、一般的な酸化剤は、過塩素酸等の過マンガン酸カリウムです。

紫外線下で、マレイン酸（マレイン酸）でありますH₂O₂さらには、メソ酒石酸ました。早ければ1937年のように、研究中のマレイン酸が存在することになりますH₂O₂水溶液を、一定の強度のUV照射後の一定時間は、添加しましたCaCl₂メソ内沈降炭酸カルシウム、酒石酸溶液を、硫酸後のメソ - 酒石酸でした。過酸化水素は、水の還元生成物であり、適度な酸化を有し、過酸化水素の過剰で反応システムは、熱分解によって除去することができるので、反応生成物は、より少ない環境汚染容易に単離し、精製します。

酸効果冷却及び結晶化、分離、乾燥製品酒石酸または酒石酸塩を得、エポキシコハク酸との反応、次いで加水分解されたシス - ブタジエン無水物と過酸化水素。