酸化タングステンフォトクロミックフィルム
酸化タングステンフォトクロミックフィルム
タングステン酸化物は、最初に広く注目し、研究されているアモルファス酸化タングステンフィルムフォトクロミック現象から1973年に報告された、優れたフォトクロミック材料です。 1980ジェラルドら、先の第1の真空蒸着法に基づいて作製した真空度を変化させることによってHXWO3-Yフィルム。以降では、スパッタリング法に切り替えAr-O2（純粋なサブ化学量論的なフィルムの作製）Ar-O2-H2とAr-O2-H2O(変更WO3反応スパッタリング雰囲気を有する組成物の水酸化）3を調製しました。HXWO3-Yフィルム。
酸化タングステンフォトクロミック要因の変色
酸化タングステンの効果は、その色特性の雰囲気に影響を与える因子自体の構造及び組成に加えて、多くの要因がフォトクロミック。タングステン酸化物、タングステン酸化物構造体の内部構造の観点から、多くがあります。比較的安定した立方、正方晶非常に不安定な六角形のブロンズに単斜三斜、パイロクロア相が、今回の研究から、最もアモルファスであります（a-WO3）または多結晶（c-WO3）光フィルムエレクトロクロミック特性。
研究が見つかりました後a-WO3相対的にc-WO3主な理由は、良好なフォトクロミック特性、c-WO3格子欠陥等よりも小さな表面積を有します。上記の内部主な理由を述べた物質の性質を決定することであり、影響を受けた外部酸化タングステンフォトクロミックで、その違った雰囲気の、特に影響を過小評価することはできません。ビューの着色点から、水素またはヒドロキシル有機蒸気有利な反応速度の一部と酸化タングステンと吸収強度の色を向上させます。ような、ガスを酸化することにより、より大きなアスペクト脱色用O3、H2O2及びFE2（SO4）3などが挙げられます。これらの要因は、大きな助けのフォトクロミック性能上の酸化タングステンを高めるだけでなく、フォトクロミック材料のより良好な性能の生産につながります。
酸化タングステンフォトクロミック検出
酸化タングステンフォトクロミックほぼ半世紀の研究が、不確実性と変化の色のソースは、それは非常にゆっくりと開発の団結を選択特徴付けるために。 1973 Dbell使用のアーバックルール：HVは、通常、一定であり、B材料によって特徴づけられる放射エネルギーであり、K = K0exp {-B（E0g-HV）/ KT}。適切な光源を選択し、色は実装するための鍵です。電流源は、水銀ランプが500W、400W、250W、150W、などを有し、異なる光源を使用して、ランプ電力キセノン主に高圧水銀灯、高圧の二種類あり、キセノンランプ50（）W、200W、150W、75W等を有します。光強度のわずか数ワットが変更されますが、それは、酸化タングステンの色特性を反映しています。特にメーカーは、高域の色を追求しており、長期的に安定な材料が情報の分野で必要とされる、表示態様が高速脱色を有する材料を必要とする太陽光材料サングラスの下で色の観点から、さまざまなニーズを満たしますパフォーマンス。したがって、酸化タングステン光探査は、まだ色材を行くには長い道のりです。
ほとんどの学者は、光源材料の後に変色することによってUV分光法によって検出されましたが、この方法は、短時間で色の変化の過程を測定し、機構の変色に私たちを強制し、プロセスを正確に把握することは困難であることはできません。光変色後の数秒でTRのタングステン酸化物を検出するために、高感度の技術を用いて、1993年まで生産された電子は、脱色酸化タングステン可逆過程が同時に結論、および提案されたレートとブランクを淡色で提供します関連のビューの数のポイント。また、ESRは、XPSおよび他の手段もまた、タングステン酸化変色プロセス側の対象となることがあり、この2つの機器は、非常に高価であるため、表現の一般的な手段として機能することができません。
タングステン酸化膜は、適切なエネルギーの光を照射することができる色を提示します,WO3以下の式を使用して、フォトクロミック反応機構フィルム。 WO3+hv→WO3*+e-+H+ H++1/2H2O→H++1/4O2 WO3+xe-+xH+→HXWO3 時WO3フィルムは、光放射線である場合には、電子と正孔を生成する電子H+,フォト生成された電子WO3伝導帯、吸着水孔および膜の表面の光反応生成H+,その後に広がりますWO3内部に、色の変化をもたらします。ネットWO3UV-誘導膜のみ、したがって、前処理されていませんWO3陰極分極格子農産物トラップ準位の後、これらのレベルは、禁制帯領域内にある場合、最初のフィルム、電子と正孔とは、生成された紫外光によって励起され、可視光が可視変色の原因となり、励起することができます。