水素モリブデンブロンズ

簡単な紹介

水素モリブデンブロンズ( HxWO₃，0≤x≤1)为非化学量論的化合物六元、5個の元、または四員環チャネルを有する、特殊な空間トンネル構造を有しています。この水素タングステンブロンズ構造は、プロトンを与え、受信する能力を有する、イオンの脱離及び交換を容易にします。

ポータブル電源は、電源と発電所と他のフィールドは幅広いアプリケーションの見通しを持っているように、プロトン交換膜燃料電池（PEMFC）は、低い反応温度等の高エネルギー密度、高効率及び汚染を有します。主成分として従来の触媒白金、白金の高コストは、PEMFCの開発を制限している主要な問題であるため、白金の使用量を削減し、さらにこの分野で話題の触媒活性を増強する方法。助触媒を追加し、その触媒活性を向上させるために、白金の使用量を削減する効果的な方法です。

これはプロトンを供与するとき、白金と組み合わせた共触媒として水素タングステンブロンズは、白金の酸素還元触媒作用を促進する、白金触媒は、メタノール酸化受け入れるプロトンとして小有機分子を向上させることができます。過酸化水素水酸化白金の触媒活性を高めるために与えられたプロトン電荷交換法、水素タングステンブロンズ許容可能なプロトンを帰属し、したがってプロトン交換膜燃料電池のアノード触媒材料としての研究は、大きなアプリケーションの見通しを有しています。

準備

次のように水素モリブデンブロンズのパラタングステン酸アンモニウムの生産の熱分解：
1)APT,すなわち、（NH₄)10(H₂W₁₂O₄₂)7H₂O,在100 ～200 ℃下分解为(NH₄ )10(W₁₂O₄₁)5H₂O；
2)(NH₄)10(W₁₂O₄₁)5H₂O在200-250 ℃下打破するために続行するには(NH₄)_0.33WO₃；
3)250から575℃で、,(NH₄)_0.33WO₃大量に相対的な安定性を示しますH_0.33WO₃とWO₃。
間の(NH₄ )xWO₃分解の準備HxWO₃。このプロセスは、一般的に温度範囲であります150-350 ℃,同時に、多くの場合、式で表される結晶形態の変化を伴います。(NH₄)xWO₃=HxWO₃+xNH₃(g)。

プラチナ - 水素モリブデンブロンズアノード系备：
白金の別個の電着、小さく、十分に分散するので、電池を試験白金粒子の粒径は、良好な電気特性を示しました。水素タングステンブロンズ電極基板、複合触媒層を調製白金電定数は、電極の結果として得られる単一セルの性能をさらに向上されている場合、その水素タングステンブロンズを示すことある程度水酸化白金の触媒活性を向上させることができます。過酸化水素アノード領域は、プロトンの電荷交換の方法を提供することに属し、以下のように、反応プロセスです。
Pt+H₂+H₂O = PtH+H₃O⁺ + e－
2PtH = 2Pt + H₂

水素タングステンブロンズトンネルの特定の空間的構造を有し、それらにプロトン脱離容量を作るために、水素タングステンブロンズの条件下では、次の反応で存在することができるので、
xPtH + HyWO₃ = HzWO₃ + xPt ( 0 ＜ x，y，z≤1，z = x + y)
HzWO₃ = HvWO₃ + wH⁺ + we－ ( 0 ＜ v，w，z ≤1，z = v + w)
到達するために、電解質膜を介して、最終生成物を生成するために、酸素とプロトンとプロトンカソードを供与する能力を有するプロトンの多数を受信した後、水素タングステンブロンズながら白金表面に吸着しない水素を完全にすることにより、水素の酸化反応の速度を増加させる、解離された結合の水素タングステンブロンズまた、燃料電池のエネルギー変換効率を増加させる水。